第二类医疗器械经营备案
所需条件：
1、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
2、质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
3、企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
4、企业应具备相应的产品质量检验能力。
5、应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
6、具有相应的生产设备。
7、企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
8、生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。
所需资料：
1、公司营业执照副本扫描件和法人代表身份证正反面扫描件；
2、公司公章及章程；
3、经营场所工商要备案，营业执照地址和租赁地址一致；
4、医疗相关毕业证、相关人员职称证；
5、质量负责人的身份证复印件；
6、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图
7、经营设施、设备目录，经营质量管理制度、工作程序文件目录
8、企业情况简介、企业人员情况表
9、医疗器械仓储运输设施设备情况表、医疗器械仓储运输设施设备情况表、计算机信息化管理情况
10、质量承诺书
第三类医疗器械经营许可证
3、租赁合同和产权证（用途是商用或办公的）复印件（经营场地40㎡,储存场地40㎡）
8、非企业法定代表人（企业负责人）亲自办理的，须提交经办人授权证明原件和经办人身份证复印件
10、医疗器械仓储运输设施设备情况表、医疗器械仓储运输设施设备情况表、计算机信息化管理情况
11、质量承诺书
12、医疗器械代贮代送业务质量管理制度、职责、操作规程目录、记录目录
13、营业执照地址和租赁地址一致；
